成熟度测定
发布时间：2024-4-1
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（1）仪器和试剂：
120-150倍显微镜（带推进尺）；
1/100工业天平；
80目细铜丝网；
尖头镊子；
分析针；
玻璃片；
150-250ml烧杯；
电炉或酒精灯；
1%刚果红溶液（或用朱红溶液染色）；
酒精；
17.5±0.5%NaOH溶液；
甘油。
（2）测定方法：
从平均试样中，多点采取1g试样，放入烧杯内，用20-40ml酒精浸泡沫1分钟，将酒精挤出，然后用约40ml的17.5±0.5%NaOH溶液 浸泡5分钟，再将试样移置于铜丝网上面。用不带酸性的水洗净碱液，然后放入100ml沸腾的1%刚果红溶液中继续煮沸腾10分钟，用清水洗净其染液。
在染色的试样中多点采取纤维约500根，并分成两份，每份制一片。
制片时，在玻片上涂上适量的甘油，将所取纤维全部排于玻璃片上，用分析针整理纤维，使之平直、明显，防止重叠，将排好的玻片复以盖玻片置于120-150倍显微镜下顺次观察，按表5-7规定，分别记下成熟纤维根数和总根树。
（3）成熟度的计算：
A类纤维根数
成熟度（%）= ————————×100
玻片观察纤维总根数
两次平得测定结果的绝对值相差不大于5%，若两次平行测定超过允许误差，可再作一玻片测定，取相近的两个结果平均计算，如三次测定均不在允许误差以内，则另行取样检验。
表5--7
120-150倍显微镜（带推进尺）；
1/100工业天平；
80目细铜丝网；
尖头镊子；
分析针；
玻璃片；
150-250ml烧杯；
电炉或酒精灯；
1%刚果红溶液（或用朱红溶液染色）；
酒精；
17.5±0.5%NaOH溶液；
甘油。
（2）测定方法：
从平均试样中，多点采取1g试样，放入烧杯内，用20-40ml酒精浸泡沫1分钟，将酒精挤出，然后用约40ml的17.5±0.5%NaOH溶液 浸泡5分钟，再将试样移置于铜丝网上面。用不带酸性的水洗净碱液，然后放入100ml沸腾的1%刚果红溶液中继续煮沸腾10分钟，用清水洗净其染液。
在染色的试样中多点采取纤维约500根，并分成两份，每份制一片。
制片时，在玻片上涂上适量的甘油，将所取纤维全部排于玻璃片上，用分析针整理纤维，使之平直、明显，防止重叠，将排好的玻片复以盖玻片置于120-150倍显微镜下顺次观察，按表5-7规定，分别记下成熟纤维根数和总根树。
（3）成熟度的计算：
A类纤维根数
成熟度（%）= ————————×100
玻片观察纤维总根数
两次平得测定结果的绝对值相差不大于5%，若两次平行测定超过允许误差，可再作一玻片测定，取相近的两个结果平均计算，如三次测定均不在允许误差以内，则另行取样检验。
表5--7
|
纤维种类 |
显微镜下形状 |
||
|
符号 |
成熟度 |
外形 |
颜色 |
|
A |
成熟 |
无扭曲，圆柱状纤维 |
鲜红 |
|
B |
未完全成熟 |
有扭曲，带状纤维 |
鲜红 |
|
C |
未成熟 |
平滑的扁平形带状纤维 |
浅红或淡玫瑰色 |
|
D |
死纤维 |
平滑扁平带状纤维 |
无色 |
